Granules India Limited heeft aangekondigd dat de US Food & Drug Administration (US FDA) haar Abbreviated New Drug Application (ANDA) voor Venlafaxine Hydrochloride Extended-Release Capsules USP, 37,5 mg, 75 mg en 150 mg, heeft goedgekeurd. Het is bio-equivalent aan het referentiedrugsproduct (RLD), Effexor XR Extended-Release Capsules van Upjohn US 2 LLC. Venlafaxine HCl capsules met verlengde afgifte zijn geïndiceerd voor de behandeling van: Major Depressive Disorder (MDD), Generalized Anxiety Disorder (GAD), Social Anxiety Disorder (SAD) en Panic Disorder (PD) Granules hebben nu in totaal 56 ANDA-goedkeuringen van de US FDA (54 definitieve goedkeuringen en 2 voorlopige goedkeuringen).

De huidige jaarlijkse Amerikaanse markt voor Venlafaxine ER Capsules bedraagt ongeveer $ 153 miljoen, volgens MAT Mar 2023, IQVIA/IMS Health.