Het bestuur van Grand Pharmaceutical Group Limited kondigde aan dat de Investigational New Drug-aanvragen van de drie innovatieve producten van de Groep in de sector van de luchtwegen, ernstige ziekten en anti-infectie, en oogheelkunde onlangs officieel werden aanvaard door de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China. Dit is een belangrijke O&O vooruitgang van de Groep op het gebied van de behandeling van bovengenoemde ziekten. GPN00068 (APAD) is een kleine moleculeverbinding met een nieuw werkingsmechanisme, onafhankelijk ontwikkeld door de Groep.

Door verschillende pathogeen-gerelateerde moleculen tegen te gaan en de overmatige activering van immuuncellen te remmen, wordt verwacht dat het het ontstaan en de voortgang van sepsis vanaf de bron kan voorkomen. Uit preklinische dierproeven blijkt dat het een therapeutische werking heeft bij sepsis veroorzaakt door zowel bacteriële als virale infecties. STC3141, een ander wereldwijd innovatief product van de Groep, behandelt sepsis door de buitensporige immuunrespons van het lichaam tegen te gaan.

Deze twee producten vullen elkaar aan in hun mechanisme en kunnen een gunstig synergetisch effect hebben bij de behandeling van ernstige ziekten zoals sepsis. Sepsis is de verstoorde reactie van het lichaam op een infectie die leidt tot levensbedreigende orgaanschade. Elk jaar zijn er ongeveer 48,9 miljoen nieuwe gevallen van sepsis in de wereld, en de gerelateerde sterfte bedraagt meer dan 11 miljoen, goed voor een vijfde van de wereldwijde sterfte.

Het is een van de belangrijkste ziekten die de menselijke gezondheid ernstig bedreigen. Er is echter geen doelgericht geneesmiddel op de markt gebracht, en verwacht wordt dat APAD en STC3141 de klinische leemte op dit therapeutische gebied zullen opvullen. GPN00136 (BRM421) is een wereldwijd innovatief peptideproduct op basis van kleine moleculen.

Door de deling en proliferatie van limbalstamcellen te versnellen, stimuleert het het herstel van het oogoppervlak. Volgens de in de Verenigde Staten afgeronde fase II klinische studiegegevens heeft BRM421, in vergelijking met cyclosporine oogdruppels die momenteel in de handel zijn voor de behandeling van droge ogen, een hoge veiligheid en weinig irritatie, en het potentieel om de tekenen en symptomen van droge ogen binnen twee weken snel te verlichten.