Een federale jury oordeelde dinsdag dat Gilead Sciences Inc geen inbreuk heeft gepleegd op Amerikaanse patenten met zijn HIV-preventieregimes die gebruik maken van de medicijnen Truvada en Descovy, waardoor de overheid een nederlaag heeft geleden in haar miljardenrechtszaak.

De jury in Delaware oordeelde dat de patenten van de overheid ongeldig waren en niet geschonden werden na een vijf dagen durend proces en een ochtend beraadslagen.

De federale overheid had aangevoerd dat Gilead de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) niet had gecompenseerd voor de ontdekking dat haar medicijn Truvada, dat als eerste was goedgekeurd om HIV te behandelen, ook infectie met het virus kon helpen voorkomen.

De rechtszaak lijkt de eerste keer te zijn dat de Amerikaanse overheid een medicijnproducent aanklaagt om zijn patentrechten af te dwingen.

De overheid zei in een gerechtelijke aanklacht dat ze recht had op een schadevergoeding van $691 miljoen van Truvada voor PrEP (pre-exposure prophylaxis) en $311 miljoen van Descovy voor PrEP.

Vertegenwoordigers van het CDC, het Amerikaanse Ministerie van Volksgezondheid en Human Services en het Amerikaanse Ministerie van Justitie reageerden niet onmiddellijk op verzoeken om commentaar op het vonnis.

Gilead general counsel Deb Telman zei dat het bedrijf blij was met het vonnis, dat "onze jarenlange overtuiging bevestigt dat we altijd de rechten hebben gehad om Truvada en Descovy voor PrEP beschikbaar te maken voor iedereen die het nodig heeft."

De aandelen van Gilead stegen licht naar $78,70.

Het in Foster City, Californië gevestigde Gilead werkte halverwege de jaren 2000 samen met het CDC om te testen of Truvada naast de behandeling van AIDS ook overdracht van het virus dat AIDS veroorzaakt kon voorkomen.

De overheid verkreeg meerdere patenten voor medicijnregimes voor HIV-preventie die CDC-onderzoekers volgens haar ontwikkelden. Tijdens de rechtszaak werd gezegd dat drie van de patenten ook betrekking hebben op Gilead's pre-exposure profylaxeregime om het risico op HIV-infectie te verlagen.

De Amerikaanse Food and Drug Administration keurde Truvada van Gilead goed voor PrEP in 2012 en het verwante geneesmiddel Descovy voor PrEP in 2019.

Gilead rapporteerde vorig jaar een wereldwijde omzet van meer dan $2 miljard voor Truvada en Descovy.

Descovy, met een omzet van $1,8 miljard in 2022, was het op drie na best verkopende product van Gilead, na de HIV-medicijnen Biktarvy en Genvoya en de COVID-19-behandeling Veklury (remdesivir).

De federale overheid klaagde Gilead in 2019 aan wegens octrooi-inbreuk en beweerde dat het bedrijf zijn rol in de ontwikkeling van PrEP "overdreef", de bijdragen van het CDC negeerde en weigerde een licentie te verlenen op de octrooien van het CDC.

Een andere rechtbank besloot vorig jaar in een aparte rechtszaak dat de overheid onderzoeksovereenkomsten met Gilead schond door de patenten aan te vragen zonder voldoende kennisgeving. (Verslaggeving door Blake Brittain in Washington; Bewerking door David Bario en Bill Berkrot)