Ever Supreme Bio Technology Co, Ltd rapporteert winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2022
11 augustus 2022
Delen
Ever Supreme Bio Technology Co, Ltd rapporteerde winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2022. Voor het tweede kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van 152,63 miljoen TWD, vergeleken met 91,05 miljoen TWD een jaar geleden. De nettowinst bedroeg TWD 41,56 miljoen, tegen TWD 67,69 miljoen een jaar geleden. De gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg TWD 0,61 vergeleken met TWD 1 een jaar geleden. De verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg TWD 0,61 tegen TWD 0,99 een jaar geleden. Voor de zes maanden bedroeg de omzet TWD 276,12 miljoen tegen TWD 140,04 miljoen een jaar geleden. De nettowinst bedroeg TWD 32,3 miljoen tegen TWD 54,25 miljoen een jaar geleden. De gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg TWD 0,47 vergeleken met TWD 0,8 een jaar geleden. De verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg TWD 0,47 tegen TWD 0,79 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Ever Supreme Bio Technology Co, Ltd. is een in Taiwan gevestigd bedrijf dat zich voornamelijk bezighoudt met onderzoek, ontwerp, ontwikkeling, productie en verkoop van stamcelproducten en immuuncelproducten. Het bedrijf heeft drie hoofdproducten. ADCV01 is een autoloog dendritische cel tumorvaccinproduct, dat zich momenteel in de fase II van klinische proeven in Taiwan bevindt. UMSC01 is een menselijk allogene stamcelproduct voor de navelstreng en een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van myocardinfarct, dat is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) klinische fase I en dat zich momenteel in de fase I van de klinische tests in Taiwan bevindt. UMSC01 is een humaan allogeen navelstrengproduct, dat gebruikt wordt voor de behandeling van acute ischemische beroerte en dat momenteel in de FDA van de Verenigde Staten voor de klinische fase I wordt toegepast.