Eton heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) ZONISADE (zonisamide orale suspensie) heeft goedgekeurd. ZONISADE was opgenomen in Eton's multi-product neurologie orale oplossing partnerschap met Azurity Pharmaceuticals aangekondigd in februari van 2021. Volgens de overeenkomst heeft Eton recht op een extra betaling van $5 miljoen bij de lancering van ZONISADE, royalty's op de nettoverkoop, en tot $15 miljoen aan commerciële mijlpalen gekoppeld aan de gecombineerde verkoop van alle drie de producten in het partnerschap.
Azurity Pharmaceuticals zal verantwoordelijk zijn voor de commercialisering van ZONISADE, en Eton zal geen marketinguitgaven doen.