Dr. Reddy's Laboratories Ltd. kondigt de lancering op de Amerikaanse markt aan van Lenalidomide Capsules, een therapeutisch gelijkwaardige generieke versie van REVLIMID® (lenalidomide) Capsules, goedgekeurd door de U. S. Food and Drug Administration (USFDA). Met deze volumebeperkte lancering komt Dr. Reddy's in aanmerking voor een first-to-market, 180 dagen durende exclusiviteit voor generieke geneesmiddelen voor Lenalidomide Capsules in de sterktes 2,5 mg en 20 mg. Zoals eerder aangekondigd, heeft Celgene ermee ingestemd om Dr. Reddy's een licentie te verlenen voor de verkoop van in volume beperkte hoeveelheden generische lenalidomide-capsules in de VS, als schikking voor alle uitstaande claims van haar rechtsgeding.

De overeengekomen percentages blijven vertrouwelijk. Als onderdeel van de schikking heeft Dr. Reddy's ook een licentie om vanaf 31 januari 2026 generische lenalidomide-capsules in de VS te verkopen zonder volumebeperking. Dr. Reddy's lenalidomide-capsules zijn verkrijgbaar in de sterktes 2,5 mg, 5 mg en 10 mg, elk in een fles met een inhoud van 28 stuks, en in de sterktes 15 mg, 20 mg en 25 mg, elk in een fles met een inhoud van 21 stuks.