Dicot heeft aangekondigd dat het bedrijf, na evaluatie van twee formuleringsalternatieven, besloten heeft voorrang te geven aan de ontwikkeling van een oraal kandidaat-geneesmiddel voor de komende fase 1-studie. Dit betekent dat de geplande start van de eerste studie bij mensen wordt bijgesteld naar medio 2023. Een oraal geneesmiddel is handiger voor patiënten en betekent dat het kandidaat-geneesmiddel van Dicot hoger gewaardeerd zal worden in toekomstige zakelijke onderhandelingen met potentiële partners.

Dicot kondigde in juni 2021 aan dat het bedrijf, voorafgaand aan de eerste klinische studies bij mensen, van plan was zowel de subcutane als de orale formulering te evalueren. Dicot kondigt nu aan dat er vooruitgang is geboekt in het ontwikkelingswerk met de orale formulering. Het werk met beide formuleringsalternatieven zal worden voortgezet, maar het bedrijf richt zich in de eerste plaats op de verdere ontwikkeling van LIB-01 tot een oraal kandidaat-geneesmiddel vóór de start van de fase 1-studie.

Het tijdschema voor de start van de eerste studie bij mensen moet worden bijgesteld naar medio 2023. Voorafgaand aan het gebruik van een orale formulering in de klinische fase, zal Dicot nu studies uitvoeren op het gebied van toxicologie, werkzaamheid en duur om zich te verhouden tot de gegevens van eerdere subcutane studies, aangezien alle eerdere dierstudies gedaan zijn met een subcutane formulering.