Dicot AB meldt dat de preklinische toxicologische studies die nu worden uitgevoerd, tot nu toe aantonen dat het kandidaat-geneesmiddel LIB-01 een goed veiligheidsprofiel heeft. Dicot voert nu verschillende toxicologische studies uit in het kader van het preklinische programma met het kandidaat-geneesmiddel LIB-01. Studies over de toxiciteit van een kandidaat-geneesmiddel zijn een noodzakelijk en belangrijk onderdeel van het goedkeuringsproces van de autoriteiten voor de start van klinische studies bij mensen.

Dicot heeft studies uitgevoerd met een subcutane formulering en nu is de eerste toxicologische studie met een orale formulering uitgevoerd. LIB-01 wordt tot nu toe goed verdragen met een goed veiligheidsprofiel en in de dierstudies zijn geen tekenen van bijwerkingen waargenomen. Er moeten nog een aantal studies worden uitgevoerd voordat het toxicologieprogramma van het bedrijf voltooid is.