Cyxone (publ) heeft goedkeuring gekregen van het Medical Product Agency (Office for Registration of Medicinal Products, Medical devices and Biocides) en de Centrale Ethische Commissie in Polen om een klinische fase 2b-studie te starten met zijn kandidaat-geneesmiddel Rabeximod, dat wordt ontwikkeld als behandeling voor reumatoïde artritis (RA). De studie is een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie waarbij patiënten met matige tot ernstige RA, die eerder werden behandeld met methotrexaat met onvoldoende respons, gedurende 24 weken zullen worden behandeld met Rabeximod. Het doel van de studie is de therapeutische werkzaamheid van Rabeximod in deze patiëntenpopulatie te bevestigen en de documentatie van de veiligheidsgegevens uit te breiden.

Rabeximod is een goed verdragen, oraal beschikbaar Fase 2 kandidaat-geneesmiddel met een uniek werkingsmechanisme. Rabeximod richt zich selectief op de ontstekingsmacrofaag, een type witte bloedcel dat de centrale aanstuurder is van het ontstekingsproces dat weefselvernietiging en klinische symptomen bij RA veroorzaakt. Gecombineerd met het gemak van orale toediening en een gunstig tolerantieprofiel, biedt dit mogelijkheden voor behandeling in zowel vroege als latere stadia van de ziekte.

Aangenomen wordt dat het bijzonder effectief is bij het begin en de terugval van RA, met een goed potentieel om gewrichtsvernietiging en progressie van de ziekte te voorkomen.