De Raad van Bestuur (de "Raad") van CSPC Pharmaceutical Group Limited kondigt aan dat Roxadustat Capsules (20mg/50mg) (het "Product"), ontwikkeld door de Groep, goedkeuring heeft gekregen van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China voor de registratie van geneesmiddelen. Het Product is het eerste generieke geneesmiddel in zijn soort dat is goedgekeurd in China, en wordt geacht de consistentie-evaluatie van kwaliteit en werkzaamheid voor generieke geneesmiddelen te hebben doorstaan. Roxadustat is 's werelds eerste hypoxie-induceerbare factor-prolylhydroxylaseremmer (HIF-PHI), die geschikt is voor bloedarmoede veroorzaakt door chronische nierziekte (CKD) bij patiënten die al dan niet gedialyseerd worden.

Als een nieuwe generatie oraal geneesmiddel voor de behandeling van renale anemie met een nieuw mechanisme, corrigeert Roxadustat de anemie door de HIF-route te activeren die de endogene productie van erytropoëtine (EPO) bevordert, de hepcidineniveaus verlaagt en de absorptie, het transport en het gebruik van ijzer verbetert. Roxadustat kreeg het hoogste niveau (Niveau 1A) van aanbeveling in de richtlijnen voor klinische praktijken voor de diagnose en behandeling van renale anemie in China en de Chinese expertconsensus over de behandeling van renale anemie met Roxadustat.