CRISPR Therapeutics heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is gedoseerd in de Fase 1 klinische studie van VCTX210 voor de behandeling van type 1 diabetes (T1D). VCTX210 is een onderzoek, allogeen, gen-edited, stamcel-afgeleid product ontwikkeld in samenwerking door CRISPR Therapeutics’s gen-editing technologie toe te passen op ViaCyte’s eigen stamcel capaciteiten voor het genereren van alvleesklier cellen die ontworpen zijn om herkenning door het immuunsysteem te ontwijken. Deze immuunontwijkende celvervangingstherapie is ontworpen om patiënten in staat te stellen hun eigen insuline te produceren. De Fase 1 klinische studie van VCTX210 zal de veiligheid, verdraagbaarheid en immuunvermijding beoordelen bij patiënten met T1D. Dit programma wordt uitgevoerd door CRISPR Therapeutics en ViaCyte als onderdeel van een strategische samenwerking voor de ontdekking, ontwikkeling en commercialisering van van genen bewerkte stamcellen afgeleide therapieën die een functionele genezing zouden kunnen bieden voor mensen die leven met T1D en insuline-behoeftige type 2 diabetes zonder de noodzaak van immunosuppressie. VCTX210 is een experimentele, allogene, gen-edited, immuun-afhankelijke, van stamcellen afgeleide therapie voor de behandeling van T1D. VCTX210 wordt ontwikkeld onder een co-ontwikkelings- en co-commercialiseringsovereenkomst tussen CRISPR Therapeutics en ViaCyte, Inc.