China Biotech Services Holdings Limited kondigt de voltooiing aan van de eerste patiënteninschrijving in Fase I klinische studie voor de behandeling van recidiverend/weerbarstig CD20-positief B-cellon-Hodgkin lymfoom
04 maart 2022 om 15:38 uur
De raad van bestuur van China Biotech Services Holdings Limited heeft aangekondigd dat op 1 maart 2022 het eerste geval van een proefpatiënt formeel is ingeschreven in de Fase I klinische studie met LY007 Cellulaire Injectie, die onafhankelijk is ontwikkeld door Shanghai Longyao, een indirecte niet-volledige dochteronderneming van de Vennootschap, in het Ruijin Ziekenhuis van de Shanghai Jiao Tong Universiteit ("Ruijin Ziekenhuis"). Het project heeft tot doel de verdraagbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van LY007 Cellulaire Injectie te evalueren in de behandeling van recidiverend/refractair CD20-positief B-cel non-Hodgkin lymfoom en is een single-arm, open-label, multicenter Fase I klinische studie. Op 21 januari 2021 ontving Shanghai Longyao de goedkeuringsbrief voor klinische studie van de National Medical Products Administration voor het product met de naam LY007 Cellulaire Injectie; de startbijeenkomsten werden met succes bijeengeroepen in het Ruijin-ziekenhuis en het Volksziekenhuis van de provincie Jiangsu op respectievelijk 25 januari 2022 en 27 januari 2022. Professor Zhao Weili, vicepresident van het Ruijin-ziekenhuis, en professor Li Jianyong, hoofd van de afdeling Hematologie van het provincieziekenhuis van Jiangsu, zijn aangesteld als de co-hoofdonderzoekers van het project.
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Wettelijke waarschuwing
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien