Charles River en Nanoscope Therapeutics kondigen veelzijdig partnerschap voor de productie van gentherapie aan
18 oktober 2022 om 14:00 uur
Delen
Charles River Laboratories International, Inc. en Nanoscope Therapeutics, Inc. hebben een uitgebreide productiesamenwerking aangekondigd waarbij gebruik wordt gemaakt van Charles River's uitgebreide CDMO-diensten (Contract Development and Manufacturing) voor zowel plasmide DNA als virale vectoren. Via dit partnerschap zal Nanoscope toegang hebben tot gevestigde productieplatforms en meerdere CDMO-centra van Charles River, waarbij gebruik wordt gemaakt van een uitgebreide reeks diensten waaronder, maar niet beperkt tot, Good Manufacturing Practice (GMP) celbankieren, productie van plasmide DNA van hoge kwaliteit (HQ) en GMP-kwaliteit, en GMP productie van adeno-geassocieerd virus (AAV). Dit partnerschap voor gentherapieproductie bouwt voort op de overnames door Charles River van Cognate BioServices, Cobra Biologics en Vigene Biosciences in 2021, die haar uitgebreide cel- en gentherapie (C>)-portfolio hebben uitgebreid tot alle belangrijke CDMO-platforms – celtherapie, virale vector en plasmide DNA-productie.
Nanoscope Therapeutics ontwikkelt gen-agnostische, zichtherstellende Multi-Characteristic Opsin (MCO) optogenetische therapieën voor de miljoenen patiënten die blind zijn door netvliesdegeneratieve ziekten, waarvoor geen genezing bestaat. Nanoscope's optogenetische therapie gebruikt een gepatenteerde AAV2-vector om MCO-genen af te leveren in netvliescellen om zicht in verschillende kleurenomgevingen mogelijk te maken. De therapie wordt toegediend als een enkele intravitreale injectie voor in-office levering zonder de noodzaak van andere apparaten of interventies.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Charles River Laboratories International, Inc. is gespecialiseerd in de ontwikkeling van producten en diensten op het gebied van onderzoek en niet-klinische geneesmiddelenontwikkeling voor farmaceutische bedrijven, overheidsinstellingen en academische instellingen. De netto-omzet kan als volgt per activiteit worden uitgesplitst - ontdekkings- en veiligheidsbeoordelingsdiensten (63,4%): ontdekkingsdiensten voor de identificatie, screening en selectie van de belangrijkste verbindingen voor de ontwikkeling van nieuwe kandidaat-geneesmiddelen, en in vivo en in vitro tests, inclusief farmacokinetische, bioanalytische, metabole, toxicologische en pathologische studies, voor de veiligheidsbeoordeling van farmaceutische producten, medische hulpmiddelen, diergezondheidsproducten, chemische en agrochemische producten en biociden; - ontwikkeling en verkoop van onderzoeksmodellen en aanverwante diensten (19,2%): muizen, ratten, immunodeficiënte modellen, konijnen, cavia's, hamsters, enz. De groep biedt ook primaire cellen en gespecialiseerde producten (bioconserveringsproducten, invriesmedia voor celculturen, antigenen, peptiden, gehumaniseerde muismodellen, enz; - ontwikkeling van oplossingen voor geneesmiddelenproductieprocessen (17,5%): producten en diensten voor microbiologische tests, in-vitrotests, endotoxinetests, microbiële identificatie, ontwikkeling en productie van vogelvaccins, enz. De groep biedt ook contractproductiediensten voor cel- en gentherapieën. De netto-omzet wordt per inkomstenbron verdeeld tussen de verkoop van diensten (83,3%) en de verkoop van producten (16,7%). De netto-omzet is als volgt geografisch verdeeld: Verenigde Staten (56,8%), Europa (26%), Canada (11,8%), Azië/Pacific (4,9%) en overige (0,4%).
CHARLES RIVER LABORATORIES INTERNATIONAL, INC. 
