Twist Bioscience Corporation en Centogene N.V. hebben de lancering aangekondigd van drie next-generation sequencing (NGS) target enrichment panels ter ondersteuning van onderzoek naar zeldzame ziekten en erfelijke kanker en ter ondersteuning van de diagnostiek. Target enrichment panels maken een meer diepgaande sequencing op doelgenen mogelijk, waardoor de noodzaak van uitgebreide sequencing afneemt. Dit maakt een gevoeligere detectie van genetische doelsequenties mogelijk en biedt meer zekerheid dat varianten zullen worden gedetecteerd, wat het begrip van ziekten verder bevordert en professionals in de gezondheidszorg ondersteunt bij het aanbieden van precisiegeneeskunde.

Laboratoria en onderzoeksinstellingen kunnen deze kant-en-klare panels kopen om hun onderzoek te versnellen en hebben ook de optie om CENTOGENE's CentoCloud® te gebruiken voor de identificatie, prioritering en classificatie van menselijke genetische varianten om de diagnostische analyse te versnellen. Alle drie de nieuwe Alliance Panels zijn sterk gecureerd met behulp van de CENTOGENE Biodatabank, met bijna 700.000 patiënten uit meer dan 120 zeer diverse landen, waarvan meer dan 70% van niet-Europese afkomst is. Geïdentificeerde sequenties worden vervolgens door Twist gesynthetiseerd als gebiotinyleerde capture probes die compatibel zijn met de Twist library preparation solution en target enrichment workflows.

De via Twist aangeboden panels omvatten: Het Twist Alliance CNTG Exome Panel, dat whole exome analyse van genetische markers die relevant zijn voor zeldzame ziekten mogelijk maakt. Het Twist Alliance CNTG Rare Disease Panel, dat analyse biedt van gerichte sequenties met betrekking tot zeldzame ziekten en het Twist Alliance CNTG Hereditary Oncology Panel, dat de detectie mogelijk maakt van biomarkers die wijzen op een hoog risico op het ontwikkelen van kanker.