Premier Research en Centogene N.V. hebben een strategische samenwerking aangekondigd om end-to-end ondersteuning te bieden bij klinische studies naar zeldzame ziekten. De samenwerking heeft tot doel de identificatie, stratificatie, rekrutering en inschrijving van patiënten te verbeteren, waardoor de kans op succes van de studie toeneemt. Met 350 miljoen patiënten wereldwijd die lijden aan meer dan 7.000 zeldzame ziekten, waarvan voor ongeveer 95% geen behandeling beschikbaar is, is er een dringende behoefte aan snellere onderzoeken en snellere klinische resultaten.

De inherent kleine patiëntenpopulaties in combinatie met de complexiteit van de ziektediagnose zorgen voor aanzienlijke uitdagingen bij het inschrijven van deelnemers aan klinische studies voor zeldzame ziekten. De combinatie van de diepgaande expertise van Premier Research in productontwikkeling voor zeldzame ziekten met geavanceerde inzichten uit de CENTOGENE Biodatabank en multi-omische referentielaboratoria zal bijdragen tot een snellere identificatie van patiënten die in aanmerking komen. Premier Research investeert voortdurend in nieuwe benaderingen die tegemoetkomen aan de complexiteit van onderzoek naar zeldzame ziekten.

Net als Premier Research heeft CENTOGENE een geschiedenis van succes op het gebied van zeldzame ziekten, door sinds 2006 snelle en betrouwbare moleculaire diagnoses aan te bieden en een netwerk van ongeveer 30.000 actieve artsen wereldwijd op te bouwen. De ISO, CAP en CLIA gecertificeerde multi-omic referentielaboratoria van het bedrijf in Duitsland gebruiken fenomische, genomische, transcriptomische, epigenomische, proteomische en metabolomische datasets. Deze gegevens worden vervolgens opgenomen in de CENTOGENE Biodatabank die momenteel bijna 700.000 patiënten bevat uit meer dan 120 zeer diverse landen, waarvan meer dan 70% van niet-Europese afkomst is, waaronder een groot deel pediatrische gevallen.