Bristol Myers Squibb heeft nieuwe post-hocanalyses aangekondigd van de Zeposia (ozanimod) fase 3 DAYBREAK open-label extension (OLE) en fase 3 SUNBEAM-studies, waaruit blijkt dat vroeg gebruik van Zeposia cognitieve voordelen heeft bij mensen met recidiverende multiple sclerose (MS), met het grootste effect bij mensen met een hoog thalamusvolume (TV), wat een verband tussen behouden hersenvolume (BV) en betere cognitieve resultaten op lange termijn ondersteunt. Deze gegevens (Presentatie #EPO-127) worden gepresenteerd op het congres van de Europese Academie voor Neurologie (EAN), dat van 25-28 juni plaatsvindt in Wenen, Oostenrijk. In deze nieuwe verkennende analyses vertoonde de behandeling met Zeposia een verbetering of behoud van de cognitieve functie bij een meerderheid van de patiënten, waarbij de grootste verbetering werd gezien bij gebruik in een vroeg stadium van de ziekte, wanneer de BV hoog blijft, wat een positieve associatie tussen behoud van BV en cognitieve prestaties op lange termijn ondersteunt.

Zeposia werd goed verdragen: meer dan 80% van de mensen die met de fase 3-studie SUNBEAM begonnen (N=399 bij aanvang), bleven de therapie continu volgen gedurende 48 maanden van de fase 3-studie DAYBREAK OLE (N=326). Uit de bevindingen van het nieuwe onderzoek bleek dat mensen met hoge tegenover lage BV, vooral TV, hogere cognitieve prestaties hadden, zoals beoordeeld met de symbol digit modalities test (SDMT) score, bij baseline. Deze tendens bleef stabiel of verbeterde gedurende 4-5 jaar behandeling met Zeposia, wat leidde tot een verbeterde of behouden cognitieve functie bij bijna 80% van de mensen met hoge BV (SDMT verbeterd: 45,1%; SDMT behouden: 34,4%) en ongeveer 66% van de mensen met lage BV (SDMT verbeterd: 35,6%; SDMT behouden: 30,7%) bij maand 48 van het fase 3 DAYBREAK OLE-onderzoek.