Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co. Ltd. heeft aangekondigd dat wordt verwezen naar de overzeese regelgevende aankondigingen van de Vennootschap van 15 maart 2020, 12 november 2020 en 12 juli 2021, de aankondigingen van de Vennootschap van 10 november 2020, 16 december 2020, 25 januari 2021 en 25 februari 2021 met betrekking tot, onder andere, het aangaan van de licentieovereenkomst en de wijziging nr. 1 tussen Fosun Pharmaceutical Industrial, een dochteronderneming van de Vennootschap, en BioNTech, op grond waarvan BioNTech aan Fosun Pharmaceutical Industrial een licentie heeft verleend voor de exclusieve ontwikkeling en commercialisering van haar COVID-19 Vaccin ontwikkeld op basis van BioNTech's eigen mRNA-technologieplatform gericht op
COVID-19 in het Gebied, en de vergunning met betrekking tot het gebruik van het COVID-19 Vaccin (namelijk COMIRNATY BNT162b2) in de regio Hong Kong, Macau en Taiwan in China. De Raad kondigde aan dat, volgens het persbericht van de regering van Hong Kong van 18 november 2022, COMIRNATY Original/Omicron BA.4/BA.5 aangepast bivalent vaccin is goedgekeurd voor noodgebruik in Hong Kong als boosterdosis voor personen van 12 jaar en ouder. Los daarvan heeft het Bivalent Vaccin ook een speciale invoervergunning gekregen in Macau en een speciale invoervergunning in de regio Taiwan in China. Het Bivalent Vaccin en het COMIRNATY BNT162b2 zijn beide mRNA-gebaseerde vaccinkandidaten
die in het kader van de Licentieovereenkomst in het Territorium worden geïntroduceerd, voornamelijk ter preventie van COVID-19. Elke dosis van het Bivalent Vaccin bevat 15-µg mRNA dat codeert voor het spike-eiwit van het wilde type van SARS-CoV-2, dat aanwezig is in het originele mRNA COVID-19 vaccin, en 15-µg mRNA
dat codeert voor het spike-eiwit van de Omicron BA.4/BA.5 sublijn van SARS-CoV-2.