Bionime Corporation heeft de klinische studie in Taiwan afgerond en een klinisch studierapport ontvangen voor het Continuous Glucose Monitoring System. Het bedrijf zal de relevante documenten voorbereiden om het klinische studierapport van CGM-producten bij de TFDA in te dienen voor registratie en om een productcertificaat te verkrijgen. Daarna zal het Bedrijf internationale klinische strategieën starten op geplande locaties, gevolgd door het verkrijgen van goedkeuring in verschillende regio's.