BioCardia, Inc. kondigde aan dat het de indiening van het CardiAMP Cell Therapy System bij het Japanse Pharmaceutical and Medical Device Agency (PMDA) heeft afgerond met het oog op goedkeuring voor de indicatie ischemisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF). Het formele overleg met het PMDA om de indiening te beoordelen wordt over ongeveer drie maanden verwacht en zal het derde overleg van BioCardia met het PMDA zijn.