Bayer is op zoek naar een bredere goedkeuring voor zijn kassuccesmedicijn Eylea.

Bayer heeft bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een vergunning aangevraagd voor het in de handel brengen van een nieuwe, hoger gedoseerde versie van zijn oogmedicijn, maakte het in Leverkusen gevestigde bedrijf maandag bekend. Het geneesmiddel zal worden gebruikt voor de behandeling van natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie en diabetisch macula-oedeem.

De aanvraag is gebaseerd op twee onderzoeken waarin Eylea in de hogere dosering het gezichtsvermogen van patiënten kon verbeteren met minder frequente injecties met tussenpozen van 16 weken. De lagere, momenteel toegelaten dosering wordt daarentegen standaard met een tussenpoos van acht weken toegediend. Dit zou voor patiënten een aanzienlijke verlichting kunnen betekenen, aangezien het medicijn als een injectie in het oog wordt toegediend. Eylea is het op één na best verkopende geneesmiddel voor Bayer. In 2021 genereerde de Groep er een goede 2,9 miljard euro omzet mee.

(Verslag van Patricia Weiß. Als u vragen hebt, kunt u contact opnemen met onze redactie op berlin.newsroom@thomsonreuters.com (voor politiek en economie) of frankfurt.newsroom@thomsonreuters.com (voor bedrijven en markten).