Bayer streeft naar een verlenging van de vergunning voor het in de handel brengen van zijn kankermedicijn Nubeqa na nieuwe onderzoeksgegevens.

Het geneesmiddel bereikte het primaire doel in een cruciale fase 3 klinische studie bij patiënten met uitgezaaide hormoongevoelige prostaatkanker, kondigde het farmaceutische en agrarische bedrijf woensdag aan. In combinatie met een standaardbehandeling, androgeendeprivatietherapie, verlengde Nubeqa de radiologische progressievrije overleving aanzienlijk. Bayer is van plan om de gegevens van het onderzoek in te dienen bij de relevante regelgevende instanties wereldwijd en streeft ernaar om het gebruik van het medicijn uit te breiden. Dit belooft ook extra verkoop.

Nubeqa was vorig jaar het op drie na best verkopende farmaceutische product van Bayer met een omzet van 869 (2022: 466) miljoen euro. Het is al goedgekeurd voor twee vormen van prostaatkanker. Het bedrijf uit Leverkusen gelooft dat het kankermedicijn, dat in 2019 op de markt kwam, een piekverkooppotentieel heeft van meer dan drie miljard euro.

(Verslag door Patricia Weiß, bewerkt door Ralf Banser. Als u vragen hebt, kunt u contact opnemen met onze redactie op berlin.newsroom@thomsonreuters.com (voor politiek en economie) of frankfurt.newsroom@thomsonreuters.com (voor bedrijven en markten).