Bayer zal nieuwe gegevens uit zijn oncologieportfolio presenteren tijdens de komende American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, die plaatsvindt in Chicago van 31 mei tot 4 juni 2024. 4 juni 2024. De hoeveelheid nieuwe gegevens over verschillende tumortypes onderstreept de ambitie van Bayer om innovatieve en effectieve oncologische therapieën te leveren in gebieden met grote onvervulde medische behoeften.

Prostaatkanker is een belangrijk aandachtspunt voor Bayer Oncology, met gegevens die gepresenteerd zullen worden over NUBEQA® (darolutamide) en XOFIGO® (radium Ra 223 dichloride) in verschillende stadia van de ziekte. De gegevens van NUBEQA zullen een post hoc analyse bevatten van de Fase III ARASENS studie, die de overleving na progressie evalueert met NUBEQA en androgeen-deprivatietherapie (ADT) plus docetaxel bij patiënten met gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC), wat het bewezen werkzaamheidsprofiel van NUBEQA verder zal ondersteunen. Daarnaast zal er ook een follow-up analyse van de Fase III ARAMIS studie worden gepresenteerd, waarin de associatie tussen prostaat-specifiek antigeen (PSA) niveau en het risico op radiologische progressie met NUBEQA en ADT bij patiënten met niet-metastatische castratieresistente prostaatkanker (nmCRPC) wordt geëvalueerd.

Er wordt ook een overzicht gegeven van de lopende Fase III ARASTEP studie bij hormoongevoelige prostaatkankerpatiënten met een hoog risico op biochemisch recidief. Daarnaast zullen nieuwe gegevens worden gepresenteerd van de lopende, door Bayer gesponsorde ALADDIN-studie, uitgevoerd door de Association Pour La Recherche des Thérapeutiques Innovantes en Cancérologie, waarin de impact wordt onderzocht van NUBEQA plus ADT en bestralingstherapie op de faalvrije overleving bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde prostaatkanker en bekkenlymfekliermetastasen. NUBEQA is momenteel in de VS geïndiceerd in combinatie met docetaxel voor de behandeling van volwassen patiënten met mHSPC en voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (nmCRPC).

Op het gebied van gerichte radionuclidetherapieën zal Bayer gegevens van de fase III-studie REASSURE presenteren, waarin patiëntprofielen en behandelingsresultaten bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) met XOFIGO in de echte wereld worden geëvalueerd. XOFIGO is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met mCRPC, symptomatische botmetastasen en geen bekende viscerale metastatische ziekte. Bayer zal een laat abstract presenteren over BAY 2927088 in patiënten met HER2-mutante niet-kleincellige longkanker (NSCLC) uit de fase I/II SOHO-01-studie.

BAY 2927088 is een orale, kleine molecule tyrosinekinaseremmer die wordt onderzocht voor patiënten met NSCLC met HER2-activerende mutaties. Bayer zal de langetermijngegevens over de werkzaamheid en veiligheid van de VICTORIA-studie voor VITRAKVI® belichten, waaronder de resultaten bij patiënten met tropomyosinereceptorkinase (TRK)-fusiekanker die in klinische onderzoeken met VITRAKVI zijn behandeld (NCT02122913, NCT02576431, NCT02637687). Vitrakvi is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een NTRK-genfusie hebben zonder een bekende verworven resistentiemutatie, die metastatisch zijn of waarbij chirurgische resectie waarschijnlijk tot ernstige morbiditeit zal leiden, en die geen bevredigende alternatieve behandelingen hebben of die na behandeling zijn gevorderd.

Patiënten moeten voor therapie worden geselecteerd op basis van een door de FDA goedgekeurde test. Deze indicatie is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het totale responspercentage (ORR) en de duur van de respons. Verdere goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van klinisch voordeel in bevestigende onderzoeken.