BERLIJN (dpa-AFX) - Bayer heeft in de Europese Unie toestemming gekregen voor het in de handel brengen van een hooggedoseerde versie van het oogmedicijn Eylea. De Europese Commissie heeft toestemming gegeven voor de 8-milligram dosis van Eylea voor de behandeling van natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nAMD) en slechtziendheid als gevolg van diabetisch macula-oedeem (DME), maakte het farmaceutische en agrochemische bedrijf maandag bekend. De stap was verwacht.

De hogere dosering betekent dat de behandelingsintervallen - d.w.z. de tijd tussen injecties in het oog - kunnen worden verlengd tot maximaal vier maanden. Dit is belangrijk in de concurrentiestrijd, omdat het geneesmiddel Vabysmo van Roche al met dergelijke tussenpozen kan worden gebruikt. Er dreigt ook concurrentie van copycatmedicijnen, bijvoorbeeld van Sandoz.

Eylea is een van de belangrijkste geneesmiddelen van Bayer met een omzet van EUR 3,2 miljard in 2022, maar de inkomsten zullen in de toekomst waarschijnlijk dalen omdat de patenten voor het geneesmiddel geleidelijk aflopen. Bayer heeft de licentie voor de marketingrechten buiten de VS en deelt de winst uit de verkoop met zijn partner Regeneron. In de VS brengt Regeneron het geneesmiddel alleen op de markt./mis/men