AXIM Biotechnologies, Inc. heeft aangekondigd dat het met succes 's werelds eerste snelle, point-of-care, niet-invasieve diagnostische test heeft ontwikkeld voor de detectie van abnormale alfa-synucleïne, een bekende biomarker voor de ziekte van Parkinson (PD). Een nieuw onderzoek dat in april 2023 door de Michael J. Fox Foundation werd vrijgegeven, laat zien dat de aanwezigheid van abnormale alfa-synucleïne werd gedetecteerd bij een verbazingwekkende 93% van de mensen met Parkinson die aan het onderzoek deelnamen. Bovendien blijkt uit nieuwe gegevens dat a-synucleïne testen mensen met PD kunnen onderscheiden van gezonde controles, waardoor risicogroepen vroegtijdig kunnen worden geïdentificeerd.

Deze bevindingen suggereren een cruciale rol voor a-synucleïne in therapeutische ontwikkeling, zowel bij het identificeren van pathologisch gedefinieerde subgroepen van mensen met de ziekte van Parkinson als bij het vaststellen van biomarker-gedefinieerde risicogroepen. De revolutionaire aard van AXIM's nieuwe test is dat deze niet-invasief en goedkoop is en op een Point-of-Care kan worden uitgevoerd. Er is geen lumbaalpunctie, invriezen of verzending van monsters naar een laboratorium voor nodig.

Bovendien hebben onderzoeken aangetoond dat het totale lactoferrinegehalte verlaagd is bij patiënten met PD. AXIM brengt al een lactoferrine-test op de markt, die gebruikt kan worden in combinatie met de nieuw ontwikkelde nieuwe Synuclein-test. Volgens de Parkinson Foundation leven er in de VS bijna één miljoen mensen met PD.

Wereldwijd zijn er meer dan 10 miljoen mensen met PD. Er zijn op dit moment 219 PD-onderzoeken gaande in verschillende Fase I, II en III stadia, volgens de Global Data's Clinical Trial Database die door verschillende organisaties, van instellingen tot farmaceutische bedrijven, wordt ondersteund.