Aurora Spine Corporation heeft aangekondigd dat het FDA 510(k) goedkeuring heeft gekregen voor zijn DEXA SOLO-LTM spinaal fusiesysteem. Het 3D-geprinte standalone anterieure lumbale interbody fusieapparaat (ALIF) is ontwikkeld als onderdeel van 's werelds eerste implantaat met botdichtheidsmatching op basis van Aurora's gepatenteerde DEXA Technology Platform. De DEXA SOLO-L, onderdeel van het DEXA Technology Platform, is een standalone apparaat voor anterieure en laterale lumbale interbody fusie (ALIF & LLIF) procedures en is het eerste apparaat in zijn soort voor de lumbale wervelkolom ter wereld.

Het is ook het eerste implantaat met een kleurcodering dat de structuur van het bot nabootstTM op de markt en de artsen zal helpen het implantaat aan te passen aan de botkwaliteit en -dichtheid van de patiënt.