Aurobindo Pharma Limited heeft aangekondigd dat het van de US Food & Drug Administration (USFDA) de definitieve goedkeuring heeft ontvangen voor de productie en het op de markt brengen van Deflazacort Tablets, 6 mg, 18 mg, 30 mg en 36 mg, dat bio-equivalent en therapeutisch gelijkwaardig is aan het referentiegeneesmiddel (RLD), EMFLAZA tabletten 6 mg, 18 mg, 30 mg en 36 mg van PTC Therapeutics Inc. Het product zal in februari 2024 op de markt worden gebracht. Het goedgekeurde product heeft een geschatte marktomvang van US$ 67 miljoen voor de drie maanden eindigend in september 2023, volgens PTC Therapeutics Inc. Aurobindo heeft nu in totaal 502 ANDA goedkeuringen (482 definitieve goedkeuringen en 20 voorlopige goedkeuringen) van USFDA. Deflazacort Tablets, 6 mg, 18 mg, 30 mg en 36 mg is geïndiceerd voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie (DMD) bij patiënten van 5 jaar en ouder.