ANGLE plc heeft baanbrekende resultaten aangekondigd van de moleculaire DNA-analyse van bloedmonsters van kankerpatiënten, die een uniek inzicht geven in de progressie van de kanker van elke patiënt en hoe deze kan worden behandeld. De uitbreiding van de downstreamanalyse van het Parsortix-systeem naar moleculaire DNA-analyse met behulp van toonaangevende Next Generation Sequencing (NGS)-systemen van derden is al lange tijd een doelstelling voor ANGLE en de nu behaalde resultaten stellen ANGLE in staat om zowel haar productverkoop als haar aanbod van farmaceutische diensten uit te breiden. ANGLE heeft sample-to-answer oplossingen ontwikkeld voor real-time NGS DNA-analyse van zowel ctDNA (DNA-fragmenten die voornamelijk vrijkomen uit afstervende cellen) als CTC's (levende kankercellen) uit één buisje patiëntenbloed.

De aangekondigde resultaten zijn afkomstig van zevenenveertig patiëntmonsters van borst-, long-, prostaat- en eierstokkanker die zijn geanalyseerd op zowel ctDNA als CTC-DNA met behulp van een pan-kankerpanel dat is uitgevoerd op een Illumina NGS-systeem. Er werden algemeen geaccepteerde werkbare DNA-varianten (kankermutaties) geïdentificeerd in CTC's die niet aanwezig waren in het ctDNA van dezelfde bloedafname in 70% van de borstkankerpatiëntmonsters, 70% van de longkankerpatiëntmonsters en 60% van de eierstokkankerpatiëntmonsters. Bovendien bevatten de werkbare varianten die in de CTC's werden geïdentificeerd en die niet aanwezig waren in het ctDNA, varianten waarop veelgebruikte, door de FDA goedgekeurde geneesmiddelen voor kankerzorg gericht zijn.

ANGLE is van mening dat moleculaire profilering van CTC-DNA naast ctDNA van hetzelfde bloedmonster van patiënten een revolutie teweeg kan brengen in de manier waarop kanker wordt behandeld. Uiteindelijk kan een dergelijke gecombineerde profilering oncologen in staat stellen om door middel van routinematig herhaalde bloedtests de klonale evolutie van de kanker van de patiënt te volgen, zodat zij informatie krijgen over beslissingen over behandeling, de respons op behandeling kunnen volgen, resistentiemechanismen tegen geneesmiddelen kunnen benadrukken en de progressie van de ziekte kunnen signaleren. Dit zal de resultaten voor de patiënt verbeteren en de uitgaven voor gezondheidszorg concentreren door de beste therapiekeuzes te ondersteunen en de kans op een succesvolle behandeling te maximaliseren.

ANGLE zal de aangekondigde klinische resultaten gaan gebruiken ter ondersteuning van het aanbod van monster-naar-antwoord moleculaire DNA-oplossingen voor klanten in de farmaceutische sector, waarbij gebruik wordt gemaakt van de gecombineerde CTC-DNA- en ctDNA-analyse. ANGLE zal ook samenwerken met belangrijke opinieleiders (KOL's) en clinici om de klinische toepassing van de gecombineerde moleculaire profileringsaanpak te versnellen, inclusief de formele vaststelling van de prestaties onder analytische omstandigheden, en door middel van zorgvuldig opgezette klinische onderzoeken om voort te bouwen op de veelbelovende patiëntcohortgegevens die zijn gepresenteerd.