AIM Vaccine Co., Ltd. kondigde aan dat de Groep op 29 februari 2024 de vooraanvraag voor registratie voor het op de markt brengen van haar 13-valent pneumonieconjugaatvaccin heeft ingediend, en is van plan om de aanvraag voor het op de markt brengen dit jaar officieel af te ronden. Het 13-valent pneumonieconjugaatvaccin wordt voornamelijk gebruikt bij baby's en kinderen in de leeftijd van 6 weken tot 5 jaar om invasieve ziekten te voorkomen die worden veroorzaakt door 13 pneumonieserotypen (waaronder bacteriële longontsteking, meningitis, septikemie en bacteriëmie) die in het vaccin zijn opgenomen. Longontsteking is de belangrijkste oorzaak van ziekte en dood bij kinderen jonger dan 5 jaar. De Wereldgezondheidsorganisatie (de "WHO") heeft longontstekingsziekten bij kinderen op de lijst gezet van ziekten waarvoor het gebruik van vaccins ter preventie een hoge prioriteit heeft, en heeft het gebruik van 13-valent pneumonia conjUGate-vaccin aanbevolen voor vaccinatie.

In de classificatie van de WHO voor ziekten die door vaccins voorkomen kunnen worden, staan de producten van de pneumoniaserie op het niveau van "zeer hoge prioriteit". Daarom heeft het 13-valente pneumonia conjugsate vaccin een enorm marktperspectief en zal er na de lancering een tekort aan zijn. De bouw van de GMP-werkplaats voor vaccins voor de longontstekingsreeks van de Groep is voltooid en voldoet aan de internationale normen.

De fase III klinische monsters van het 13-valente pneumonie conjugaat vaccin worden allemaal geproduceerd in de gestandaardiseerde werkplaats.