AbbVie kondigt nieuwe bevindingen aan die de langdurige veiligheid en werkzaamheid van VENCLYXTO®?/VENCLEXTA®? (venetoclax)-gebaseerde combinatietherapieën bij patiënten met eerder onbehandelde CLL met co-existente aandoeningen, evenals R/R CLL. De resultaten worden gepresenteerd tijdens mondelinge sessies op het jaarlijkse congres van de European Hematology Association (EHA) in Frankfurt, Duitsland.

CLL14 lange-termijnanalyse: Nieuwe zes jaar follow-up resultaten van de fase 3 CLL14 studie laten bijgewerkte resultaten zien bij voorheen onbehandelde patiënten met CLL en bijkomende aandoeningen. Bij sommige bloedkankers verhindert BCL-2 dat kankercellen hun natuurlijke dood of zelfvernietigingsproces, apoptose genaamd, ondergaan. BCL-2 richt zich op het BCL-2 eiwit en helpt het apoptoseproces te herstellen.

Venclyxto wordt ontwikkeld door AbbVie en Roche. Het wordt gezamenlijk gecommercialiseerd door AbbVie en Genentech, een lid van de Roche Group, in de V.S. en door AbbVie buiten de V.S. Samen zetten de bedrijven zich in voor BCL-2 onderzoek en voor het bestuderen van venetoclax in klinische studies voor verschillende bloed- en andere kankers. Venetoclax is goedgekeurd in meer dan 80 landen, waaronder de VS. Indicatie en belangrijke EU-veiligheidsinformatie voor VENCLYXTO (venetoclax).

Indicaties: Venclyxto in combinatie met obinutuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder onbehandelde chronische lymfatische leukemie (CLL). Venclyxto in samenwerking met rituximab is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met CLL die ten minste één eerdere behandeling hebben ondergaan. Venclyxto monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van CLL: In aanwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie bij volwassen patiënten die ongeschikt zijn voor of gefaald hebben op een B-celreceptor pathwayremmer, of In afwezigheid van 17p-deletie of TP53-mutatie bij volwassen patiënten die gefaald hebben op zowel chemo-immunotherapie als een B-celreceptor pathwayremmer.