Zoek onmiddellijk medische hulp als u buikpijn, koorts, koude rillingen, misselijkheid of braken krijgt. Veranderingen in bepaalde laboratoriumtests. Uw arts moet bloedonderzoek doen voordat u begint met het innemen van RINVOQ en zolang u het inneemt.

Uw arts kan de behandeling met RINVOQ voor een bepaalde periode stopzetten als dat nodig is vanwege veranderingen in de uitslagen van deze bloedtesten. Wat zijn andere mogelijke bijwerkingen van RINVOQ? Veel voorkomende bijwerkingen zijn infecties van de bovenste luchtwegen (verkoudheid, sinusinfecties), gordelroos (herpes zoster), herpes simplex virusinfecties (inclusief koortslip), bronchitis, misselijkheid, hoest, koorts, acne, hoofdpijn, verhoogde creatinefosfokinasespiegels in het bloed, allergische reacties, ontsteking van haarzakjes, buikpijn, toegenomen gewicht, griep, vermoeidheid, lager aantal van bepaalde soorten witte bloedcellen (neutropenie, lymfopenie, leukopenie), spierpijn, griepachtige ziekte, huiduitslag, verhoogd cholesterolgehalte in het bloed, verhoogd leverenzymgehalte, longontsteking, laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) en infectie van de maag en darmen (gastro-enteritis).

Een scheiding of scheur in de bekleding van het achterste deel van het oog (netvliesloslating) is voorgekomen bij mensen met atopische dermatitis die behandeld werden met RINVOQ. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens de behandeling met RINVOQ plotselinge veranderingen in uw gezichtsvermogen krijgt. Sommige mensen die RINVOQ gebruiken, kunnen medicijnresten (een hele tablet of tabletstukjes) in hun ontlasting zien.

Als dit gebeurt, neem dan contact op met uw arts. Lutikizumab (ABT-981) Lutikizumab (ABT-981) is een dual-variable-domain interleukine (IL) 1a/1ß antagonist die wordt onderzocht bij verschillende immuungemedieerde ziekten, waaronder hidradenitis suppurativa (HS) en colitis ulcerosa. Studies hebben aangetoond dat IL 1a en 1ß verhoogd zijn in HS-laesies.26 Lutikizumab is een onderzoeksmiddel en is niet goedgekeurd door regelgevende instanties.

De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld. BOTOX® Cosmetic (onabotulinumtoxineA) is een voorgeschreven geneesmiddel dat in de spieren wordt geïnjecteerd en gebruikt wordt om het uiterlijk van matige tot ernstige voorhoofdsrimpels, kraaienpootjes en fronsrimpels tussen de wenkbrauwen bij volwassenen tijdelijk te verbeteren. Praat met uw arts over BOTOX® Cosmetic en of het geschikt voor u is.

Aan dit product zijn risico's verbonden: de effecten van BOTOX® Cosmetic kunnen zich uren tot weken na de injectie verspreiden en ernstige symptomen veroorzaken. Waarschuw onmiddellijk uw arts, want problemen met slikken, spreken, ademhalen, oogproblemen of spierzwakte kunnen een teken zijn van een levensbedreigende aandoening. Als dit gebeurt, mag u geen auto rijden, machines bedienen of andere gevaarlijke activiteiten uitvoeren. Patiënten met deze aandoeningen vóór de injectie lopen het grootste risico.

Slikproblemen kunnen enkele maanden aanhouden. Bijwerkingen kunnen zijn: allergische reacties, pijn in de nek en injectieplaats, vermoeidheid en hoofdpijn. Allergische reacties kunnen huiduitslag, huiduitslag, astmasymptomen en duizeligheid zijn.

Ontvang geen BOTOX® Cosmetic als u een huidinfectie heeft. Vertel uw arts over uw medische geschiedenis, spier- of zenuwaandoeningen (waaronder de ziekte van ALS/Lou Gehrig, myasthenia gravis of het Lambert-Eaton syndroom) en medicijnen, waaronder botulinum toxines, omdat deze het risico op ernstige bijwerkingen kunnen verhogen.