3SBio Inc. heeft aangekondigd dat de nieuwe geneesmiddelaanvraag voor narfuraphine hydrochloride orale desintegrerende tabletten, ingediend bij de National Medical Products Administration of China (NMPA), is goedgekeurd voor marktintroductie. Dit is een vrijwillige aankondiging van het Bedrijf. Er is geen garantie dat het Bedrijf het product uiteindelijk met succes zal lanceren en/of commercialiseren.

Aandeelhouders en potentiële beleggers van het bedrijf wordt aangeraden voorzichtigheid te betrachten bij het handelen in de aandelen van het bedrijf. 3SBio Inc. heeft aangekondigd dat de nieuwe geneesmiddelaanvraag van narfurforinehydrochloride oraal gedesintegreerde tabletten (Li Mei Zhi?, handelsnaam in Japan; "remitsuchiODDING 2.5ug"), ingediend bij de National Medical Products Administration of China (NMPA), is goedgekeurd (Guoyaozhunzi No. HJ20230091) voor de verbetering van pruritus bij hemodialysepatiënten (alleen in gevallen waarin de werkzaamheid van bestaande behandelingen niet bevredigend is).

Dit is de eerste en enige selectieve k (kappa)-opioïde receptoragonist die door de NMPA is goedgekeurd voor de behandeling van hemodialysepatiënten met refractaire pruritus. Daarnaast werd de aanvraag voor een klinische studie voor dit product om pruritus bij patiënten met chronische leveraandoeningen te verbeteren (alleen in gevallen waarin de effectiviteit van bestaande behandelingen onvoldoende is) in mei van dit jaar goedgekeurd (Kennisgeving nr.: 2023LP00912). Hemodialysepatiënten gaan vaak gepaard met verschillende complicaties zoals bloedarmoede, hoge bloeddruk, abnormaal calcium- en fosformetabolisme, hyperthyreoïdie en pruritus.

Op dit moment is er nog steeds geen erkende effectieve behandeling voor pruritus bij de meeste patiënten, wat veel geestelijke en lichamelijke pijn veroorzaakt bij de patiënten en hun levenskwaliteit aanzienlijk vermindert.