In de studie, die in mei van start ging, werd het pneumokokkenconjugaatvaccin van de volgende generatie van het bedrijf, PREVNAR 20, getest met een derde dosis van de COVID-19-prik van Pfizer-BioNTech bij 570 deelnemers.

Het doel van de studie was de veiligheid van de combinatie en de immuunrespons te testen na toevoeging van het pneumonievaccin aan het bestaande COVID-19-vaccin.

Het bedrijf zei dat de reacties opgewekt door PREVNAR 20 en de boosterdosis van het COVID-19-vaccin vergelijkbaar waren wanneer ze samen of met placebo werden gegeven.

De gegevens leveren bewijs dat de mogelijkheid ondersteunt om PREVNAR 20 en het COVID-19-vaccin van het bedrijf tegelijkertijd toe te dienen, waardoor het aantal bezoeken van mensen aan artsen of apotheken voor de aanbevolen immunisatie wordt verminderd, zei Pfizer.

PREVNAR 20 werd in juni vorig jaar door de U.S. Food and Drug Administration goedgekeurd om volwassenen te helpen beschermen tegen de meeste invasieve pneumokokkenziekten en longontsteking.

Deelnemers aan de studie werden gerekruteerd uit de late-stage COVID-19 vaccinstudie van de bedrijven, en degenen die de tweede dosis van het COVID-19 vaccin van het bedrijf hadden gekregen ten minste zes maanden voordat ze deelnamen aan de co-toedieningsstudie.