EU-regulator voor geneesmiddelen moet meer doen om geneesmiddelentekorten aan te pakken - patiëntenorganisaties

De toezichthouder voor geneesmiddelen in de Europese Unie moet meer doen om de tekorten aan bepaalde veelgebruikte antibiotica in de regio aan te pakken, aldus een brief van een groep Europese patiënten- en consumentenorganisaties die dinsdag door Reuters is gelezen.

De brief aan het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) komt omdat er sinds oktober vorig jaar een tekort is aan antibiotica, waaronder amoxicilline en amoxicilline plus clavulaanzuur, en met name aan formuleringen voor kinderen.

Volgens de brief hebben maatregelen zoals het vervangen van amoxicilline door andere antibiotica de levering van sommige andere geneesmiddelen onder druk gezet en hebben de huidige maatregelen om de tekorten aan te pakken de crisis niet kunnen bedwingen.

Het consortium vroeg het EMA het huidige antibioticatekort tot een "belangrijke gebeurtenis" te verklaren, wat zou betekenen dat de regelgever de maatregelen om de tekorten aan te pakken op pan-Europees niveau zou kunnen coördineren en de rapportageverplichtingen van de fabrikanten zou kunnen uitbreiden.

Het EMA en de Europese Commissie hebben niet onmiddellijk gereageerd op verzoeken om commentaar.

De brief is ondertekend door 11 organisaties, waaronder de European Public Health Alliance (EPHA), de European Consumer Organisation (BEUC) en de European Foundation for the Care of Newborn Infants (EFCNI).