Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Rapporteert Winstresultaten voor het Derde Kwartaal Geëindigd op 30 September 2020
27 oktober 2020 om 21:23 uur
Delen
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. heeft de winstresultaten bekendgemaakt voor het derde kwartaal dat eindigde op 30 september 2020. Voor het derde kwartaal maakte het bedrijf bekend dat de totale inkomsten 81,470 miljoen USD bedroegen, tegen 25,800 miljoen USD een jaar geleden. Het bedrijfsverlies bedroeg USD 50,315 miljoen, vergeleken met USD 118,033 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 68,845 miljoen, tegen USD 112,994 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,13 tegen USD 1,96 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroegen de totale inkomsten USD 179,488 miljoen tegen USD 68,121 miljoen een jaar geleden. Het bedrijfsverlies bedroeg USD 234,035 miljoen tegen USD 329,721 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 162,555 miljoen tegen USD 308,922 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,73 tegen USD 5,5 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de identificatie, verwerving, ontwikkeling en commercialisering van nieuwe producten voor de behandeling van ernstige zeldzame en ultrarare genetische ziekten. De therapieën en pijplijn in klinische fase bestaan uit vier productcategorieën: biologische geneesmiddelen, kleine moleculen, AAV-gen-therapie en nucleïnezuurproductkandidaten. De vier goedgekeurde productkandidaten van het bedrijf zijn Crysvita (burosumab) voor de behandeling van X-gebonden hypofosfatemie (XLH) en tumorgeïnduceerde osteomalacie (TIO), Mepsevii (vestronidase alfa) voor de behandeling van mucopolysaccharidosis VII (MPSVII) of het Sly-syndroom, Dojolvi (triheptanoïne) voor de behandeling van vetzuurexidatiestoornissen met lange keten (LC-FAOD), en Evkeeza (evinacumab) voor de behandeling van homozygote familiaire hypercholesterolemie (HoFH). De klinische productkandidaten zijn DTX401, DTX301 en UX701. DTX401 voor de behandeling van glycogeenopslagziekte type la.