Genentech kondigde nieuwe, vier jaar durende gegevens aan van de RHONE-X verlengingsstudie. De studie voldeed aan alle primaire eindpunten en toonde aan dat Vabysmo®? (faricimab-svoa) goed werd verdragen bij mensen met diabetisch maculair oedeem (DME) die tot vier jaar lang werden behandeld.

Verkennende resultaten van het langetermijnonderzoek toonden aan dat Vabysmo het gezichtsvermogen bleef behouden, vocht in het netvlies dat het gezichtsvermogen kan belemmeren opdroogde en een langere tijd tussen behandelingen bij mensen met DME mogelijk maakte. Deze gegevens werden gepresenteerd in een late mondelinge presentatie tijdens de American Society of Retina Specialists (ASRS) 2024 Annual Meeting in Stockholm, Zweden. Tijdens RHONE-X werden alle deelnemers behandeld met Vabysmo volgens een gepersonaliseerd behandelings- en verlengingsschema, waarbij de tijd tussen Vabysmo-behandelingen kon worden verlengd op basis van de hoeveelheid netvliesvocht en de gezichtsscherpte.

De resultaten van de verkennende analyse toonden aan dat aan het einde van vier jaar bijna 80% van de deelnemers die met Vabysmo werden behandeld hun behandelingsintervallen hadden verlengd tot elke drie of vier maanden. Het middel is ook goedgekeurd in verschillende landen, waaronder de Verenigde Staten (VS) en Japan, voor de behandeling van macula-oedeem na retinale vene occlusie. Sinds de eerste goedkeuring in de VS in 2022 zijn er wereldwijd meer dan vier miljoen doses Vabysmo gedistribueerd.

Genentech zet zich in om mensen te helpen toegang te krijgen tot de geneesmiddelen die ze voorgeschreven krijgen en biedt uitgebreide diensten voor mensen die Vabysmo voorgeschreven krijgen om barrières voor toegang en terugbetaling tot een minimum te helpen beperken. Patiënten kunnen 8833-EYE-GENE bellen voor meer informatie. Voor mensen die hiervoor in aanmerking komen, biedt Genentech patiëntenhulpprogramma's via Genentech Access Solutions.

Meer informatie is ook beschikbaar op (866) 4ACCESS =866) 422-2377.