RELIEF THERAPEUTICS Holding SA kondigde onafhankelijke goedkeuring aan van de Institutional Review Board (IRB) voor het protocol van een door de onderzoeker geïnitieerde studie om RLF-TD011 te evalueren als aanvullende behandeling voor patiënten met cutaan t-cel lymfoom (CTCL). De studie zal het effect evalueren van RLF-TD011, een gepatenteerde hypochlorigzuur topische spray, op het microbioom van CTCL-huidlaesies en de verdraagbaarheid, symptoomverbetering en het potentieel voor vermindering van de laesiegrootte en de huidziekteactiviteit bepalen. De studie zal deelnemers inschrijven bij de Northwestern afdeling dermatologie in Chicago.

Microbiome beoordelingen zullen worden uitgevoerd onder leiding van mede-hoofdonderzoeker Alan Zhou, M.D., MSc., fellow van de American Academy of Dermatology en assistent-professor dermatologie aan de Northwestern University. CTCL is een zeldzame, heterogene groep non-Hodgkin-lymfomen waarbij kwaadaardige t-cellen de huid infiltreren. Gevorderde CTCL-laesies herbergen Staphylococcus aureus, die toxines afgeven die kwaadaardige cellen stimuleren en de voortgang van de ziekte stimuleren.

Dit leidt vaak tot terugkerende huidinfecties met een hoog risico op sepsis en overlijden.