Optimi Health Corp. kondigde de voltooiing aan van haar gepatenteerde preklinische MDMA-kandidaat OPTI-MHCL voor gebruik in geneesmiddelenontwikkeling, klinische proeven en individuele patiënten met een vergunning volgens het Special Access Program van Health Canada en het onlangs aangekondigde Authorized Prescriber Scheme van Australië. De productie van OPTI-MHCL vond plaats volgens de eigen methode van het bedrijf en maakt Optimi tot het enige beursgenoteerde psychedelica bedrijf met een vergunning van Health Canada voor het bezitten, produceren, assembleren, verkopen en leveren van de formulering in patiëntklare ingekapselde doses op wereldwijde markten.

OPTI-MHCL werd vervaardigd in overeenstemming met GMP-protocollen onder leiding van Chief Science Officer Justin Kirkland in het laboratorium van het bedrijf in Princeton, British Columbia, en werd gevalideerd nadat Kirkland consistente resultaten behaalde over meerdere batches. Naast testen ter plaatse, legt Optimi al haar producten voor aan externe laboratoria voor onafhankelijke analyse om de hoogst mogelijke zuiverheid en geschiktheid voor het verwachte universele gebruik van OPTI-MHCL te garanderen. Op 22 september 2022 kondigden Optimi en ATMA Journey Centers hun intentie aan om door te gaan met een Fase I klinische proefaanvraag (CTA) met Optimi's natuurlijke psilocybine-extract en MDMA.

Het doel van het onderzoek is om een traject naar wettelijke goedkeuring te ondersteunen door de veiligheid en verdraagbaarheid van beide kandidaat-geneesmiddelen vast te stellen bij gezonde patiënten. De producten van Optimi Health worden nog steeds onderzocht via een klinisch gevalideerd ontwikkelingsprogramma voor het aanvragen van markttoelating.