EU-regulator beveelt intrekking van vergunning voor Adakveo van Novartis aan

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zei vrijdag dat het had aanbevolen om de vergunning voor het in de handel brengen van Novartis' geneesmiddel tegen sikkelcelziekte Adakveo in te trekken.

De aanbeveling volgt op een beoordeling door het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik van de EMA, waarin werd geconcludeerd dat de voordelen van het geneesmiddel niet opwegen tegen de risico's, aldus de toezichthouder.