MicroPort CardioFlow Medtech Corporation heeft aangekondigd dat het transcatheter aortahartklepimplantatieproduct van de derde generatie, dat onafhankelijk door de Groep is ontwikkeld ("TAVI-product van de derde generatie") en dat is uitgerust met een verbeterd ophaalbaar stuurbaar toedieningssysteem, met succes is toegepast door de hartteams van het Fuwai Ziekenhuis van de Chinese Academie voor Medische Wetenschappen en het Shanxi Provinciaal Ziekenhuis voor Hart- en Vaatziekten om twee patiënten met ernstige aortastenose te behandelen. De patiënten herstellen nu goed met aanzienlijke verlichting van gerelateerde symptomen. De succesvolle first-in-man toepassingen van het derde generatie TAVI-product markeerden de intrede in de klinische toepassingsfase en zorgden voor een verdere verrijking van het TAVI-productaanbod om de concurrentiepositie te verbeteren. Het zelfontwikkelde TAVI-product van de derde generatie, dat voortkomt uit het diepgaande inzicht van de Groep in de klinische behoeften en pijnpunten, is een iteratie van VitaFlow Liberty®, een TAVI-product van de tweede generatie dat nu veel gebruikt wordt in TAVI-procedures.

Het toedieningssysteem van dit product is geüpgraded met een zeer innovatieve stuurfunctie, die ontworpen is om de aortaboog en de natieve klep te helpen kruisen, het toedieningsproces te vergemakkelijken om minder weefselschade te bereiken, de coaxialiteit van de klep tijdens de pre-positionering en vrijgave te verbeteren, het gemakkelijker te maken om in de juiste positie te verankeren, de manoeuvre moeilijker te maken en de positioneringsnauwkeurigheid te vergroten, waardoor het slagingspercentage van de procedure verbetert en de therapeutische effecten toenemen. De unieke ruimtelijke kromming komt beter overeen met de structuur van het menselijk hart en is geschikt voor verschillende moeilijke anatomieën. Ondertussen helpt de limietschakelaar op het handvat van het toedieningssysteem artsen om het aantal intraoperatieve fouten te verminderen en het procedureproces verder te optimaliseren.

De eerste twee succesvolle klinische toepassingen van het TAVI-product van de derde generatie is een andere belangrijke mijlpaal van de uitgebreide inzet van de Groep op het gebied van structurele hartziekten, en een bewijs van de solide technische reserves en innovatieve onderzoeks- en ontwikkelingscapaciteiten op het gebied van structurele hartziekten. Het product maakt indruk op artsen met zijn uitstekende gebruiksgemak, nauwkeurigere positionering en verbeterde efficiëntie van de procedure. We kijken uit naar de zo snel mogelijke lancering van het TAVI-product van de derde generatie om meer patiënten met aortaklepaandoeningen te kunnen behandelen.