MAIA Biotechnology, Inc. heeft nieuwe werkzaamheidsgegevens bekendgemaakt van haar Fase 2 klinische studie THIO-101 waarin THIO in combinatie met de immuuncheckpointremmer (CPI) cemiplimab (Libtayo®) wordt geëvalueerd bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die faalden op 2 of meer standaardtherapieregimes. Bijgewerkte resultaten tonen een gunstige algehele respons (ORR) van 38% en een ziektecontrolesnelheid (DCR) van 85% van THIO + CPI in derdelijnsbehandeling. De nieuwe gegevens werden gepresenteerd tijdens een postersessie op de American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024 Annual Meeting op 3 juni 2024.

De primaire doelstellingen van de THIO-101 Fase 2 studie zijn het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van THIO als een antikankermedicijn en als een primer voor het immuunsysteem, en het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van THIO in de vorm van ORR. Ten tijde van de meest recente gegevensafsluiting (30 april 2024) hadden alle evalueerbare patiënten =1 post-baseline beoordeling voltooid. Tot op heden werd de behandeling met THIO + cemiplimab over het algemeen goed verdragen in een zwaar voorbehandelde patiëntenpopulatie.

De volledige inschrijving voor THIO-101 werd voltooid op 19 februari 2024, vroeger dan verwacht volgens de opzet van de studie. Het bedrijf verwacht dat THIO-101 de eerste voltooide klinische studie zal zijn van een middel dat gericht is op telomeren op het gebied van de ontdekking en behandeling van kankermedicijnen.