Lisata Therapeutics, Inc. Kondigt de voltooiing aan van de inschrijving voor de Fase 2a BOLSTER-studie met certepetide in eerstelijns cholangiocarcinoom
16 juli 2024 om 14:00 uur
Delen
Lisata Therapeutics, Inc. kondigde de vervroegde voltooiing aan van de inschrijving voor de Fase 2a BOLSTER-studie waarbij certepetide (voorheen LSTA1), het onderzoeksproduct van Lisata, wordt geëvalueerd als behandeling voor eerstelijns cholangiocarcinoom (CCA). Deze belangrijke mijlpaal komt bijna zes maanden eerder dan oorspronkelijk verwacht. De BOLSTER-studie is een Fase 2a dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek in meerdere centra waarin certepetide wordt geëvalueerd in combinatie met standaardbehandeling (gemcitabine/cisplatine/durvalumab) versus standaardbehandeling alleen bij patiënten met eerstelijns CCA in de Verenigde Staten.
De snelle inschrijving van dit cohort onderstreept de dringende behoefte aan nieuwe behandelingsopties voor patiënten met CCA, een moeilijk te behandelen vaste tumor met een slechte prognose. Op basis van dit snelle aantal inschrijvingen en de dringende noodzaak om de behandelingsresultaten in CCA in de tweede lijn te verbeteren, heeft Lisata een arm toegevoegd aan de BOLSTER-studie die CCA in de tweede lijn evalueert. Het bedrijf verwacht de eerste patiënt in de tweedelijns CCA-arm in het vierde kwartaal van 2024 in te schrijven.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Lisata Therapeutics, Inc. is een farmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van innovatieve therapieën voor de behandeling van vaste tumoren en andere ernstige ziekten. Haar belangrijkste kandidaat-product voor onderzoek, LSTA1, is ontworpen om een nieuwe opnamepad te activeren waardoor gelijktijdig toegediende of gebonden medicijnen tegen kanker vaste tumoren kunnen binnendringen. LSTA1 activeert dit actieve transportsysteem op een tumorspecifieke manier, wat ertoe leidt dat systemisch gelijktijdig toegediende geneesmiddelen tegen kanker de tumor binnendringen en zich daar ophopen, terwijl normale weefsels ongemoeid worden gelaten. LSTA1 heeft ook het potentieel om de tumormicro-omgeving (TME) te veranderen. Het onderzoekt het potentieel van LSTA1 om een verscheidenheid aan behandelingsmodaliteiten mogelijk te maken voor de behandeling van een reeks vaste tumoren. Haar CD34+ is een celtherapietechnologie die gericht is op een reeks ziekten, waaronder ischemie van kritieke ledematen, coronaire microvasculaire disfunctie en diabetische nierziekte.
Lisata Therapeutics, Inc. Kondigt de voltooiing aan van de inschrijving voor de Fase 2a BOLSTER-studie met certepetide in eerstelijns cholangiocarcinoom
LISATA THERAPEUTICS, INC. 
