De raad van bestuur van Laekna, Inc. kondigde aan dat de Groep gestart is met de rekrutering voor de studie in fase I klinische studie van LAE102 in China en dat de eerste proefpersoon gedoseerd werd. De fase I klinische studie van LAE 102 is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van de therapie te evalueren. De Groep streeft ernaar om deze precisietherapie aan te bieden aan patiënten met overgewicht en obesitas die behoefte hebben aan nieuwe behandelingsopties voor gewichtscontrole.
Laekna, Inc dient proefpersonen toe in Fase I Klinische Studie van LAE102 voor de Behandeling van Obesitas
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien