Kinnate Biopharma Inc. kondigde een update aan van de lopende wereldwijde Fase 1 studie KN-8701 waarin KIN-2787, een pan-RAF-remmer, wordt geëvalueerd bij patiënten met BRAF-veranderde vaste tumoren en/of met NRAS-mutant melanoom. De belangrijkste monotherapie-updates tot nu toe zijn Inschrijving van patiënten met BRAF klasse I, II en III wijzigingen, en/of die NRAS gemuteerd melanoom hebben, in zes KIN-2787 dosisniveaus: 25 mg per dag, 50 mg per dag, 100 mg per dag, 200 mg per dag, 300 mg per dag en 400 mg per dag. KIN-2787 heeft de voorspelde effectieve dosis van 300 mg per keer gehaald.

De inschrijving voor het dosis-escalatiegedeelte wordt voortgezet; momenteel wordt de dosis van 400 mg per keer gebruikt, terwijl de maximaal getolereerde dosis nog niet is vastgesteld. KIN-2787 bereikte zinvolle blootstellingen die dosisgewijs waren en de voorspelde effectieve drempels op basis van preklinische modellen overschreden. Bemoedigende eerste klinische reacties tot nu toe waargenomen.

De initiële activering van de locatie was trager dan verwacht vanwege COVID-19. Dit heeft geresulteerd in een beperkt aantal patiënten in de relevante populatie die tot op heden op werkzaamheid kunnen worden beoordeeld bij de voorspelde werkzame dosis. Het bedrijf verwacht in de eerste helft van 2023 gedetailleerde dosisescalatiegegevens te delen met bijkomende evalueerbare patiënten.

Na de bekendmaking van de KIN-2787-gegevens zal het bedrijf het volgende pijplijnprogramma aankondigen, dat naar verwachting in 2023 in de kliniek zal worden opgenomen.