Inventiva kondigt aan dat het de eerder aangekondigde vrijwillige pauze in screening en randomisatie voor haar NATiV3 klinische studie waarin lanifibranor wordt geëvalueerd bij NASH (niet-alcoholische vette leverziekte) heeft opgeheven en de screeningactiviteiten op haar locaties heeft hervat.



Het biofarmaceutische bedrijf herinnert eraan dat het besloten had om de studie op te schorten na een vermoedelijk ernstig onverwacht ongewenst voorval (SUSAR) bij een patiënt in de studie, om de aanbevelingen van het onafhankelijke Data Monitoring Committee uit te voeren. De screening van patiënten wordt hervat op locaties die onder toezicht staan van de centrale IRB in de Verenigde Staten, en de andere zouden in de komende weken geleidelijk aan moeten worden hervat.

Het eerste bezoek van de laatste patiënt is gepland voor de eerste helft van 2024. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.