IMV kondigt de toediening aan van de eerste patiënt in de VITALIZE fase 2B klinische studie die zijn voornaamste compound, MVP-S, evalueert in combinatie met KEYTRUDA® (pembrolizumab) bij patiënten met r/r DLBCL
12 januari 2022 om 13:05 uur
IMV Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt gedoseerd werd in de VITALIZE Fase 2B klinische studie. VITALIZE zal het klinische voordeel van IMV's lead compound, maveropepimut-S (MVP-S), verder evalueren in combinatie met Mercks (buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD) anti-PD-1 therapie, KEYTRUDA® (pembrolizumab), bij patiënten met recidiverend/refractair diffuus groot B-cel lymfoom (r/r DLBCL). De bijdrage van lage dosis cyclofosfamide (CPA) als immuunmodulator zal ook worden geëvalueerd in deze studie. In december 2020 werden de resultaten van de SPiReL-studie voorgesteld op de jaarlijkse ASH-vergadering. In zijn presentatie beschrijft Dr. Neil Berinstein, hoofdonderzoeker van de SPiReL-studie en hematoloog aan het Sunnybrook Health Sciences Center, dat MVP-S in combinatie met KEYTRUDA duurzaam klinisch voordeel en graad 1 of 2 adverse events induceerde. PD-L1+ patiënten vertoonden een objectief responspercentage (ORR) van 75%.
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Wettelijke waarschuwing
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien