Femasys Inc. kondigde de voltooiing aan van de inschrijving voor haar Fase 2 studie van FemBloc®, een eerste niet-chirurgische, in-office oplossing in ontwikkeling voor permanente geboortebeperking. De Fase 2 studie is een prospectieve, multi-center, haalbaarheidsstudie (NCT04273594 [1]) die de bevestigingstest valideert die nodig is na FemBloc om het succes van de procedure te bepalen door een ultrasone benadering te vergelijken met de traditionele radiologische benadering. Femasys is van plan de follow-up voort te zetten om de veiligheid van de proefpersonen te controleren voor een totale duur van ongeveer 68 maanden na de FemBloc-procedure.