Eton Pharmaceuticals heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) de New Drug Application (NDA) van de onderneming voor injectie van gedehydrateerde alcohol voor de voorgestelde indicatie van methanolvergiftiging ter beoordeling heeft aanvaard. De FDA heeft een Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) beoogde actiedatum toegewezen van 27 juni 2023.
Eton Pharmaceuticals kondigt FDA-aanvaarding van NDA-reactie voor gedehydrateerde alcoholinjectie aan
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien