Daxor Corporation kondigde nieuwe gegevens aan die het belang en de klinische bruikbaarheid aantonen van Daxor’s BVA-100 bloedtest bij patiënten met hartfalen (HF), gepubliceerd in het Journal of Cardiac Failure. De resultaten van de studie tonen aan dat Daxor’s BVA-100® unieke en bruikbare gegevens verschaft die van cruciaal belang zijn voor de aanpak van hartfalen bij patiënten. The Journal of Cardiac Failure is het officiële peer-reviewed tijdschrift van de Heart Failure Society of America en de Japanese Heart Failure Society. De studie met de titel, “Discordantie van druk en volume: Potential Implications for Pressure-Guided Remote Monitoring in Heart Failure,” trachtte de relatie (of het gebrek daaraan) te testen tussen een in de handel verkrijgbare implanteerbare pulmonale arteriedruk (PAP) monitor, schattingen van het cardiale bloedvolume, en het werkelijke circulerende bloedvolume zoals bepaald door Daxor’s technologie. De resultaten toonden aan dat er een gebrek aan overeenstemming is tussen PAP en bloedvolume metingen, wat bevestigt dat de twee variabelen moeten worden beschouwd als onafhankelijke variabelen voor artsen om zich op te richten.