CureVac N.V. kondigt aan dat de eerste deelnemer is gedoseerd in het fase 1-gedeelte van een gecombineerde fase 1/2-studie van multivalente, gemodificeerde mRNA-kandidaten voor seizoensgriepvaccins, ontwikkeld in samenwerking met GSK. De geteste multivalente vaccinkandidaten richten zich op alle vier door de WHO aanbevolen griepstammen. De gecombineerde Fase 1/2-studie zal op mRNA gebaseerde, gewijzigde, multivalente griepvaccinkandidaten evalueren op veiligheid, reactogeniciteit en immuunrespons.

Het eerste Fase 1-doseselectiedeel wordt uitgevoerd in de VS en België en omvat een gelicentieerd griepvergelijkingsvaccin. Zoals eerder gemeld, toonden voorlopige gegevens van CureVac en GSK's lopende Fase 1-studie bij oudere en jongere volwassenen van een monovalent, gemodificeerd mRNA-kandidaat-griepvaccin een gunstig verdraagbaarheidsprofiel en geen zorgwekkende veiligheidssignalen. Voorlopige immunogeniciteitsgegevens wezen op sterke hemagglutinineremmende immuunresponsen in lijn met een gelicentieerd griepvergelijkingsvaccin vanaf de laagste geteste dosis.

De samenwerking tussen CureVac en GSK op het gebied van infectieziekten werd voor het eerst aangekondigd in juli 2020 en richt zich op de ontwikkeling van nieuwe producten op basis van de mRNA-technologie van CureVac voor verschillende doelwitten op het gebied van infectieziekten.