De Raad van Bestuur van CSPC Pharmaceutical Group Limited heeft aangekondigd dat het mRNA Respiratoir Syncytieel Virus (RSV) Vaccin (SYS6016), ontwikkeld door de Groep, goedkeuring heeft gekregen van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China voor het uitvoeren van klinische studies in China. Het product bestaat uit mRNA-moleculen die coderen voor de prefusieconformatie van de volledige RSV-fusieglycoproteïne (F-eiwit), die is ingekapseld in lipidenanodeeltjes. Het is geïndiceerd voor de preventie van aandoeningen van de lagere luchtwegen veroorzaakt door RSV-infecties.

Preklinische studies toonden aan dat het product zich in vivo omzet in de prefusieconformatie van het F-eiwit en hoge titers van langdurige neutraliserende antilichamen induceert. Het biedt een goede bescherming tegen virale stammen van zowel het RSV-A als het RSV-B subtype en heeft een goed veiligheidsprofiel. RSV kan luchtweginfecties veroorzaken bij mensen van alle leeftijden, vooral bij kinderen, ouderen en volwassenen met immunodeficiëntie of onderliggende gezondheidsproblemen.

Deze groepen lopen een grotere kans op ernstige infecties, respiratoire gevolgen en zelfs overlijden, wat een aanzienlijke last voor de menselijke gezondheid en de samenleving tot gevolg heeft. Momenteel is er in China nog geen vaccin beschikbaar voor RSV-infecties, en het Product loopt voorop in het onderzoek en de ontwikkeling in China. De Groep zal zich inspannen om het klinisch onderzoek van het Product te bevorderen en ernaar streven om het Product zo snel mogelijk op de markt te brengen om waarde te creëren voor de samenleving en de aandeelhouders.